{"id":6573,"date":"2022-01-20T10:56:52","date_gmt":"2022-01-20T10:56:52","guid":{"rendered":"https:\/\/newsite.biomondedev.com\/?page_id=6573"},"modified":"2022-11-08T11:22:46","modified_gmt":"2022-11-08T11:22:46","slug":"presse","status":"publish","type":"page","link":"https:\/\/biomonde.com\/de\/presse\/","title":{"rendered":"Presse"},"content":{"rendered":"\n

Unternehmensprofil<\/strong><\/p>\n\n\n\n

BioMonde<\/strong> (Zoobiotic Limited und BioMonde GmbH) ist ein Hersteller von Produkten f\u00fcr die Larventherapie und beliefert Krankenh\u00e4user und Apotheken in Europa und Gro\u00dfbritannien. Die Hauptniederlassung des Unternehmens befindet sich in Bridgend, S\u00fcdwales, eine Zweigniederlassung im schleswig-holsteinischen Barsb\u00fcttel. <\/p>\n\n\n\n

BioMonde wurde 2005 als kommerzielles Spin-Out des britischen NHS gegr\u00fcndet und stellt mit BioBag<\/strong> ein qualitativ hochwertiges Produkt f\u00fcr eine erfolgreiche Wundbehandlung mittels Larventherapie her. BioBag ist eine einzigartige Polyesterauflage, in der eine f\u00fcr den Wundreinigungsprozess optimale Anzahl an Larven enthalten ist. Die Herstellung erfolgt in einer aseptischen Umgebung, die Polyesterbeutel mit den Larven werden abschlie\u00dfend hei\u00df versiegelt. An erster Stelle stehen f\u00fcr BioMonde stets das Wohlergehen der Patienten*innen und die Zufriedenheit von \u00c4rzten*innen und Klinikpersonal \u2013 die Applikation von BioBag ist ebenso sicher wie unkompliziert.<\/p>\n\n\n\n

Zahlreiche Studien belegen, dass die Larventherapie eine gute Behandlungsoption f\u00fcr viele schlecht heilende und infizierte Wunden ist \u2013 wie etwa diabetische Fu\u00dfwunden, Druckgeschw\u00fcre, Geschw\u00fcre an den Beinen, Verbrennungen und H\u00e4matome. Insbesondere bei diabetischen Wunden und Geschw\u00fcren an den Beinen haben Studien gezeigt, dass durch den Einsatz von Larven eine schnellere Wundheilung, niedrigere Amputationsraten sowie eine verringerte Verschreibungsquote von Antibiotika erreicht werden kann.<\/p>\n\n\n\n

Die Larventherapie wird seit den 1990er Jahren als Strategie gegen antimikrobielle Resistenzen und als sichere Alternative zu Antibiotika wieder vermehrt eingesetzt. Es hat sich gezeigt, dass Larven MRSA sowie h\u00e4ufig Wundinfektionen ausl\u00f6sende Keime wie Pseudomonas aeruginosa und Staphylococcus aureus abt\u00f6ten k\u00f6nnen. Sie wirken gegen planktonische Bakterien, aber auch gegen eine h\u00e4ufige Ursache f\u00fcr verz\u00f6gerte Heilung, den Biofilm. Larven k\u00f6nnen komplexe Biofilme innerhalb von 48 Stunden entfernen und die von ihnen abgegebenen Sekrete verz\u00f6gern nachweislich die Neubildung von Biofilmen.<\/p>\n\n\n\n

Durch die Absonderung proteolytischer Enzyme reinigen die Larven Wunden, indem sie abgestorbenes Gewebe verfl\u00fcssigen und aufnehmen. Da Larven keine Bei\u00dfwerkzeuge haben, setzen sie ihre Mandibeln und ihre K\u00f6rper ein, um nicht lebensf\u00e4higes Gewebe zu lockern und zu zerkleinern und so den Gewebeabbau zu beschleunigen. Die dabei von den Larven abgesonderten Sekrete wurden in den letzten zehn Jahren mit gro\u00dfem wissenschaftlichem Interesse untersucht, nachdem festgestellt wurde, dass sie entz\u00fcndungshemmende, antimikrobielle und antimykotische Eigenschaften haben. Zudem k\u00f6nnen sie sowohl die Fibroblastenmigration als auch die Angiogenese stimulieren \u2013 zwei Faktoren, die f\u00fcr die Wundheilung von wesentlicher Bedeutung sind.<\/p>\n\n\n\n

Der Lebenszyklus der Gr\u00fcnen Florfliege Lucila sericata<\/em> ist sehr vorhersehbar. Ihre Larven sind in der Lage, eine Wunde innerhalb von vier Tagen zu reinigen. F\u00fcr das Gesundheitswesen bedeutet das sowohl klinische als auch finanzielle Vorteile wie etwa k\u00fcrzere Verweilzeiten, niedrigere Infektionsraten als bei anderen Debridementmethoden und einen geringeren Einsatz von materiellen und personellen Ressourcen. Die Larventherapie wird ausschlie\u00dflich in Kliniken angewendet, verlangt aber kein speziell geschultes Personal.<\/p>\n\n\n\n

In Gro\u00dfbritannien, in Deutschland und in der EU gilt die Larventherapie als Arzneimittel, in den USA hingegen als Medizinprodukt Auch in Europa unterscheiden sich die regulatorischen Einstufungen von Land zu Land \u2013 in Deutschland produziert BioMonde die Larven mit einer speziellen Herstellerlizenz, die die strikte Einhaltung der Good Manufacturing Practice (GMP) vorschreibt, und wird zudem von den entsprechenden pharmazeutischen und qualit\u00e4tssichernden Beh\u00f6rden kontrolliert, einschlie\u00dflich des Bundesinstituts f\u00fcr Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM).<\/p>\n\n\n\n

BioMonde stellt sicher, dass die von ihnen angebotenen Larventherapie-Produkte den h\u00f6chstm\u00f6glichen Standards entsprechen. Die Herstellung unterliegt einem streng kontrollierten Produktionsprozess in aseptischer Reinraumumgebung, und auch auf jeder anderen Ebene der Organisation werden zertifizierte Verfahren eingehalten.<\/p>\n\n\n\n

BioMonde ist bestrebt, \u00c4rzte*innen und Klinikpersonal bestm\u00f6glich zu unterst\u00fctzen, so dass die Larventherapie optimal eingesetzt und eine effiziente Wundheilung gew\u00e4hrleistet werden kann. BioMonde bietet daher einen umfassenden klinischen Support, der von Schulungen bis hin zu Online-Webinaren reicht \u2013 f\u00fcr einen sicheren und erfolgreichen Einsatz der Larventherapie.<\/p>\n\n\n\n

Weitere Informationen:<\/strong><\/p>\n\n\n\n

Bei Fragen sowie f\u00fcr Zitate und Fotos wenden Sie sich bitte an presse@biomonde.com<\/a>.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

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